Determinación Fibrinógeno
OBJETIVO
El objetivo de esta práctica es determinar el fibrinógeno en un suero problema.
FUNDAMENTO
El Fibrinógeno, en presencia de un exceso de trombina, se
transforma en Fibrina.
El tiempo de formación del coágulo es inversamente proporcional a
la concentración de Fibrinógeno presente en la muestra de plasma.
La determinación de fibrinógeno por el tiempo de coagulación de
trombina, está basada en el método de Clauss. En
presencia de altas concentraciones de trombina, el tiempo necesario
para la formación del coágulo en el plasma diluido es inversamente
proporcional a la concentración de fibrinógeno.
UTILIDAD CLÍNICA
El Fibrinógeno (Factor I), proteína sintetizada en el hígado, es un
componente de la sangre utilizado para formar el coágulo. Su
determinación nos ayuda a evaluar las alteraciones en los
mecanismos de coagulación.
La concentración de fibrinógeno se incrementa en inflamaciones
agudas y embarazo; por el contrario se observan valores bajos en
terapias trombolíticas, enfermedades hepáticas, disfibrinogenia
congénita, DIC (Coagulación intravascular diseminada) y
pancreatitis.
El diagnóstico clínico debe realizarse teniendo en cuenta todos los
datos clínicos y de laboratorio.
REACTIVOS
MUESTRA
Plasma obtenido por punción venosa diluido 1/10 en solución de
citrato trisódico 3,8%.
MATERIALES
PROCEDIMIENTO
- Reconstituir R1 en 2,0 mL de agua destilada. Tapar y mezclar suavemente hasta disolver su contenido.
- Preparar una dilución 1/10 de la muestra y los Controles en Tampón Imidazol: 50 micro litros muestra + 450 microlitros Tampón Imidazol.
- Preparar las siguientes diluciones del Calibrador en Tampón Imidazol:
- A 0,2 mL de cada dilución añadir 20 µL de R3 (agitar antes de usar, introducir agitador magnético en el frasco y colocar en la posición indicada en el analizador) y atemperar a 37ºC durante 4-6 minutos.
- Añadir 0,1 mL de reactivo R1 y cronometrar la formación de coágulos. No atemperar la trombina R1.
RESULTADOS
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